已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。这种遗传方式在医学遗传学中称为伴X染色体隐性遗传。下面我们来详细了解一下这种遗传方式以及相关知识点。

首先，我们要明确什么是等位基因。等位基因是指位于同一基因位点上的基因，控制着同一性状的不同表现。在本题中，等位基因A和a位于X染色体上，这意味着它们在性别决定上起着重要作用。

其次，我们需要了解X染色体隐性遗传的遗传规律。对于男性来说，他们的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。因此，如果男性携带了X染色体上的致病基因，那么他们就有可能表现出相应的疾病。而对于女性来说，她们有两条X染色体，只要其中一条携带致病基因，就有可能表现出疾病。在本题中，个体3只携带一种致病基因，说明她们都是女性。

接下来，我们要了解伴X染色体隐性遗传的传递方式。这种遗传方式具有以下特点：

1. 交叉遗传：男性患者的女儿和母亲都有可能是携带者，但儿子不会患病。女性携带者的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者。

2. 男性发病率高于女性：由于男性只有一个X染色体，如果携带了致病基因，就有可能患病。而女性有两条X染色体，只要其中一条正常，就不会患病。

3. 世代相传：伴X染色体隐性遗传病有可能会在家族中代代相传。

最后，我们要了解一些常见的伴X染色体隐性遗传病，如红绿色盲、血友病、假肥大性肌营养不良等。这些疾病不仅会影响患者的健康，还可能给家庭带来沉重的负担。

针对高考考生和家长，以下是一些建议：

1. 了解遗传规律，提高自我保护意识。在日常生活中，要注意观察家族成员的健康状况，特别是有遗传病史的家庭。

2. 关注学校健康教育。学校要加强对遗传病的宣传教育，让学生了解遗传病的危害和预防措施。

3. 关注相关政策。国家已经出台了一系列政策，如新生儿遗传病筛查、婚前检查等，家长要积极引导子女参加。

4. 关注医学发展。随着科学技术的进步，基因检测等技术在遗传病诊断和治疗方面取得了显著成果，家长要关注相关技术动态，为子女的健康成长提供保障。

总之，了解伴X染色体隐性遗传的相关知识，有助于我们更好地预防和应对遗传病。希望以上信息能对考生和家长有所帮助。